证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2025-056
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药物临床试验批准通知书的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：注射用HRS-9190
剂型：注射剂
申请事项：临床试验
受理号：CXHL2500065
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年1月13日受理的注射用HRS-9190临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展“用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛”的临床试验。
二、药物的其他情况
注射用HRS-9190为术中用药的1类新药，用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前，注射用HRS-9190相关项目累计研发投入约626万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2025年4月13日
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2025-055
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得药物临床试验批准通知书的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-3792注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：SHR-3792注射液
剂型：注射剂
申请事项：临床试验
受理号：CXSL2500045
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年1月14日受理的SHR-3792注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。
二、药物的其他情况
SHR-3792注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤候选药物，在临床前动物模型中展现了良好的抗肿瘤活性。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-3792注射液相关项目累计研发投入约3,271万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2025年4月13日
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